Read Time:42 Second

Pabrik obat asal Swiss, Novartis telah mendapat persetujuan dari Badan Pengawas Pbat dan Makanan Amerika Serikat, FDA. untuk penelitian obat baru midostaurin. Obat ini disetuji melalui jalur cepat dan kini tengah diuji keampuannya pada pasien leukemia myeloid akut  yang bermutasi FLT-3

Menurut reuters.com, Senin (14/11/2016), obat itu diciptakan untuk mengatisipasi abisnya masa paten obat serupa Gleevec. Di samping itu juga untuk menghadapi persaingan obat generik yang makin ketat, setelah beberapa negara sudah mengaplikasi jaminan kesehatan secara nasional.

Pihak Novartis berharap obat akan meningkatkan penjualan obat hingga jutaan dolar Amerika pada 2020. Novartis mengatakan persetujuan midostaurin akan menawarkan strategi baru pertama untuk mengobati AML dalam seperempat abad ini “Leukemia myeloid akut yang bermutas Flt3-adalah penyakit berbahaya dan langka. Dengan kebutuhan yang tak terpenuhi signifikan karena terbatasnya pilihan pengobatan yang ada,” kata Bruno Strigini, kepala Novartis Oncology

Happy
Happy
0 %
Sad
Sad
0 %
Excited
Excited
0 %
Sleepy
Sleepy
0 %
Angry
Angry
0 %
Surprise
Surprise
0 %
"Rokok" Made In Cina Previous post “Rokok” Made In Cina
Pembicara Ngetop Tampil di Tech in Asia 2016 Next post Pembicara Ngetop Tampil di Tech in Asia 2016